反应产物是酯和氯化氢,这是一类常见的酯化反应。
这是一种不可逆转的反应。酰氯的酯化非常容易进行。酰化能力大于酸酐的酰化能力,酸酐比相应的羧酸强得多。它通常用于制备难以与某些羧酸或酸酐形成的酯。
采用6
磷酸甲酯三酰胺是该反应的溶剂,镁粉的存在通常具有积极作用。
在某些情况下,可能没有必要先制备酰氯,只需将醇(苯酚)和酸混合,然后加入亚硫酰氯,三氯化磷等。
这对于不容易作为酰氯获得的酸特别有利。
酸性氯化物的酸吸收不会被酸催化,因为氯原子对电子的吸收会显着增加中心原子的正电荷,并且易受酒精的亲核攻击。
研究表明,醇的分子结构对羧酸,酸酐和酰氯的酯化反应速率具有相同的影响,并且该规律与醇结构的影响基本一致。随着常数,即醇链长度的增加,反应速率降低。初级酒精比仲醇快约6-10倍,初级酒精快约100倍。比叔醇更快。
最常用的有机酰氯是长碳酰氯,芳基羧酸氯化物,芳基磺酰氯,光气,甲基酰胺氯化物和氰尿酰氯。使用这些酰化剂,可以获得一系列有用的酯。
偶尔,通过向亚磷酸盐,三氯氧化磷,五氯化磷和三氯化磷中加入氯,可以使用一些无机酸的酰氯如三氯化磷来制备磷酸盐。使用氯化磷。。
许多这些酯是重要的增塑剂,中间农药和溶剂。